ヴィードック・ジャパン

ヴィードック・ジャパンは、文書管理やデータ分析など、医療機器開発における臨床研究・臨床試験を効率化するソフトウェア開発・支援が可能です。医療機器CROの特徴や開発支援業務などについて説明します。

ヴィードック・ジャパンの
医療機器CRO（開発業務受託機関）の特徴

ソフトウェア開発・支援に
より臨床研究の効率化を実現

医療機器や医薬品の開発における臨床研究を効率化するためのソフトウェアを開発・提供。臨床研究・臨床試験をよりシンプルかつスムーズに、また、スピーディーに遂行できるオールインワン・ソリューションを手掛けています。

テクノロジーとクリエイティブなデザインを組み合わせることにより、臨床研究のプロセスの合理化、自動化、単純化を実現。医療機器開発成功のカギとなる技術面をトータルでサポートしています。

効率的なドキュメント管理で
臨床試験文書管理の負担を
軽減

臨床試験において手間を要する文書管理業務を支援するソフトウェア「Viedoc TMF」を提供しています。ロールベースでのアクセス管理が可能な統合型のドキュメント管理システム。そのため、ひとつのインターフェイスで、ドキュメントのアップロードやレビュー、承認や署名などを簡単に行うことができます。

業界基準に基づいた各種権限付与、カスタマイズ可能なTMFストラクチャーなど、便利な機能を備えているため、スムーズな文書管理が可能です。

容易なデータ分析で
プロジェクトマネージャーを
サポート

多忙なプロジェクトマネージャーを強力にバックアップするため、レポートツール「Viedoc Reports」を提供しています。データへの迅速なアクセス、把握、分析が可能な統合型のツールであるため、より効率的で質の高い試験の実施が可能です。

ツールを活用することにより、試験の進捗状況の把握や予測が容易となります。また、標準レポートだけでなく、独自のレポートをカスタマイズすることも可能。そのため、データ表示や分析の選択肢の幅が広がります。

このサイトでは、ヴィードック・ジャパンの他にも、医療機器のCROを掲載しています。TOPページでは開発したい医療機器や製品別におすすめの医療機器のCROを紹介しています。

医療機器の承認や申請を支援してほしいと考えている医療機器メーカーやヘルスケア系IT企業の方は必見です！

ヴィードック・ジャパンの
医療機器の
開発支援業務一覧

• 各種試験の一元管理支援
• 試験管理の簡素化支援
• 試験デザイン支援
• 被験者データ収集支援
• 分散型臨床試験支援
• データ分析支援
• 製造販売後調査支援
• ドキュメント管理支援

医療機器開発受託機関(CRO)が
行う医療機器の開発支援とは

ヴィードック・ジャパンの
その他のサービス

製造販売後調査に特化したフレキシブルな統合型のデータ収集ソリューションを提供しています。各調査票は、分冊機能により分冊毎に集約されるため、分冊単位でのデータ運用が可能です。

分冊毎にステータスを有しているため、未送信、送信済、開封済み、再調査依頼済などを参照すれば、登録分冊が完了するまで以降の分冊の送信や表示を禁止させることも可能。そのため、企業側で調査票の操作を自由にコントロールできます。

ヴィードック・ジャパンの
基本情報